Wat is hyperechoïsche focus in de linker hartkamer van het foetale hart en is het gevaarlijk?

Echografie is een van de meest informatief en belangrijk tijdens de zwangerschap. Het maakt het niet alleen mogelijk om het geslacht van het ongeboren kind te zien, maar maakt ook duidelijk of de ontwikkeling van de kruimels normaal is, of hij defecten en ziekten heeft. Maar de termen die artsen gebruiken, worden niet altijd begrepen door aanstaande moeders. Een treffend voorbeeld van dergelijke termen is de detectie van hyperfocus in het ventrikel van het foetale hart.

Kenmerken van de structuur van het hart van de baby zijn geïnteresseerd in artsen op elke echografie. Er is niets verrassends bij het onderzoeken van de structuur van de ventrikels, de atria. Maar de hyperechoïsche focus die ons interesseert, is altijd een willekeurige en onverwachte bevinding. Niemand kijkt er specifiek naar uit, omdat er geen ziekte of defect is met een dergelijke naam in de geneeskunde.

Hyperechoïsch is het gedeelte van het hart van de baby dat op de monitor van een echoscanner het meest helder wordt gekleurd. Dit is een helderder plekje van niet meer dan 3 mm groot, wat opvalt in een van de hartkamers van de kleine baby.

In de beginstadia wordt hyperfocus meestal niet gedetecteerd, maar vaak wordt een dergelijke conclusie uitgevoerd bij echoscopie na 17-18 weken zwangerschap. Hyperfocus kan vanzelf verdwijnen, en al bij de volgende echo zal het niet worden gevonden, maar het kan door de baby worden bewaard tot de geboorte, en tegelijkertijd zal de kruimel zich vrij normaal ontwikkelen.

Een helder gekleurd gedeelte van de hartspier is ook te vinden in de rechter hartkamer, maar voor de meeste baby's bevindt het zich links. 7 zwangere vrouwen voor elke honderd aanstaande moeders worden geconfronteerd met een soortgelijk fenomeen, en daarom is het onmogelijk om een ​​zeldzame hyperfocus precies te noemen. Ultrasound-machines van de hoogste kwaliteit geven de GEF vaak als een belemmering, een fout: bij het opnieuw onderzoeken met een hoger apparaat van expertklasse worden vermoedens niet bevestigd.

De oorsprong van hyperechoïsche focus in de hartholte van de foetus is nog steeds een van de meest dubieuze en mysterieuze mysteries van de wetenschap. Het wordt meestal geassocieerd met het feit dat er meer calciumzouten worden afgezet in een apart deel van de hartspier. Er wordt aangenomen dat dit gebeurt precies wanneer de baby begint met intensieve botmineralisatieprocessen. Dit verklaart ten dele waarom de GEF niet wordt gevonden in de vroege zwangerschap, omdat de mineralisering in het tweede trimester aan kracht wint.

Er is nog een reden waarom de GEF-site in het atrium kan worden gedetecteerd - de aanwezigheid van bepaalde insluitsels in de structuur van de hartspier zelf. Vaak is dit de manier waarop aanvullende of valse akkoorden worden gezien op echografie. Deze gebieden van bindweefsel zijn meestal erg dun en als er extra akkoorden worden gevonden, kunnen ze heel goed worden opgemerkt. Dit gebeurt met veel mensen op de planeet.Op zichzelf vormen valse, aanvullende akkoorden geen gevaar voor het leven en de gezondheid van het kind, ze schenden de functies van het kinderhart niet. Het heeft geen behandeling nodig.

Soms kan hyperechoïsche focus worden gedetecteerd bij baby's met genetische pathologieën. Eerder waren vrouwen bang voor hen, omdat hij werd beschouwd als een van de duidelijkste tekenen van aangeboren grove afwijkingen van de foetus, in het bijzonder een teken van de aanwezigheid van het syndroom van Down bij de baby.

Tegenwoordig heeft GEF een meer loyale houding, omdat een geïsoleerde "vondst" in het hart van een baby zonder andere kenmerkende markeringen van trisomie op geen enkele manier aangeeft dat de baby dergelijke pathologieën heeft en ook op geen enkele manier het risico op chromosomale pathologieën verhoogt. daarom het is onmogelijk om aan te nemen dat de foetus hetzelfde Down-syndroom of een andere chromosomale abnormaliteit alleen heeft op basis van een willekeurige bevinding in een echografische studie van een hyperechoïsche focus.

Een vrouw zal alleen naar een genetisch consult worden gestuurd wanneer andere kenmerken die kenmerkend zijn voor chromosomale afwijkingen worden gedetecteerd - afplatting van de neushoren, verdikking van de achterkant van de cervicale plooien (kraagruimte), afwijking van de normen van kwantitatieve indicatoren van bepaalde hormonen en eiwitten, die worden bepaald in het bloed van de toekomstige moeder als onderdeel van prenatale screening.

Als een echografie bij een vrouw een hyperechoïsche focus in de linker ventrikel van het kind laat zien, is het enige dat in dit stadium nodig is een grondig onderzoek om te zien of de baby andere afwijkingen heeft of dat er niets anders is dan de GEF.

Hieraan kan het volgende worden aanbevolen.

• Echografie van deskundigenklasse (er zijn apparaten in elke regio in grote kraamhuizen of in perinatale centra.) 3D-echografie kan worden gedaan.
• Doppler-echografie om de nauwkeurigheid, snelheid en kenmerken van de bloedstroom in het hart en de bloedvaten van de baby te beoordelen.
• Cardiotocografie van de foetus als de draagtijd langer is dan 29 weken.

Zelfs als de aanstaande moeder geen reden heeft om zich zorgen te maken en de artsen een geïsoleerde GEF melden, verschijnt een dergelijk teken op haar wisselkaart, maar dit moet niet opnieuw worden afgeschrikt. Dit wordt met name gemeld voor een neonatoloog in het kraamkliniek waar een vrouw zal bevallen, maar absoluut niet wijst op pathologie, afwijkingen of ziekte. GEF heeft geen therapie nodig. Bij 33-34 weken zwangerschap van de aanstaande moeder met de eerder vastgestelde hyperechoïsche focus in de linker hartkamer van de foetus, wordt een controle-echo-onderzoek uitgevoerd dat de aanwezigheid ervan bevestigt of weerlegt.

Vlak na de geboorte van de baby in de wereld zullen neonatologen in de kinderafdeling van het kraamkliniek zorgvuldiger luisteren naar de tonen en geluiden in het hart van de baby, indien nodig, een echo maken van het hart van de pasgeborene.

Er is geen reden voor de toekomstige moeder met de GEF om zich zorgen te maken en dus haar kind schade te berokkenen. - stresshormonen, die zij ervaart terwijl zij de productie van geslachtshormonen verminderen, verhoogt de kans op vroeggeboorte, de ontwikkeling van placenta-insufficiëntie. Bovendien hebben perinatale psychologen al lang bewezen dat de kinderen in de baarmoeder de gemoedstoestand van de moeder perfect voelen, en haar opwinding kan de kruimel veel meer schaden, terwijl de akkoorden zelf of calciumafzettingen in de hartspier het kind geen schade berokkenen.

Zie de volgende video voor meer informatie over hyperechoïsche focus in het hart van de foetus.