Genetica hebben een nieuwe factor gevonden die het geslacht van het kind bepaalt
Wetenschappers uit Melbourne die bij het Murdoch Children's Research Institute werkten, vonden Een nieuwe factor die het geslacht van het ongeboren kind bepaalt op het moment van de conceptie.
Genetica hebben geprobeerd de krachten te bestuderen die de activiteit van genen beïnvloeden op het moment van geslachtsbepaling (dit gebeurt wanneer de mannelijke en vrouwelijke kiemcellen samenvloeien).
Geslacht wordt bepaald door de samenstelling van de chromosomen ten tijde van de conceptie. XX - vrouwelijke kiem, XY - mannelijk.
Het mannelijke Y-chromosoom draagt een speciaal kritisch gen, dat SRY wordt genoemd, en het beïnvloedt op zijn beurt rechtstreeks een ander gen, SOX9. Als deze interactie niet wordt verstoord, wordt de jongen geboren, die al in de vroegste perioden testiculaire patronen in het embryo genereert.
De auteurs van de studie vonden dat het belangrijkste in deze keten SOX9 is, en met zijn zwakte en instabiliteit komt de conceptie van een jongen niet voor. De resultaten van de studie zijn al gepubliceerd in Nature Communications.
Tijdens de studie waren wetenschappers in staat om patiënten te detecteren met de initiële set van de twintigste eeuw, maar ze waren mannelijk omdat het SOX9-niveau hoog was, en daarom werden in plaats van de eierstokken in het embryonale stadium de testikels gevormd. Ze vonden ook mensen met de XY-kit, die vanwege het lage SOX9-gehalte eierstokken in plaats van testikels vormden.
Het onderzoek is aan de gang. Wetenschappers zijn van plan er achter te komen is het mogelijk om het niveau van SOX9 kunstmatig te verhogen of te verlagen om een kind van het juiste geslacht te verwekken. Er is nog geen antwoord op deze vraag.
